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VC-finanziertes Biotech Miracor mit Erfolg bei branchenwichtiger Konferenz

CEO: "In den kommenden Monaten werden wir unsere kommerzielle und klinische Strategie in Europa und Asien sowie unsere Bestrebungen fortführen, diese Therapie auch den Patienten in den Vereinigten Staaten verfügbar zu machen”.​​​

Das heimische VC-finanzierte Biotech-Unternehmen Miracor Medical Systems GmbH, eine Beteiligung des aws Gründerfonds und der SHS Gesellschaft für Beteiligungsmanagement mbH, hat Erfolg mit seiner Entwicklung PiCSO. PiCSO wurde in einer Reihe von Vorträgen im Rahmen der diesjährigen TCT Konferenz in San Francisco als neuer Hoffnungsträger für Kardioprotektion während perkutaner Koronarintervention (PCI) vorgestellt. TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics) ist der weltweit größte Weiterbildungskongress, der sich auf interventionelle kardiovaskuläre Medizin konzentriert. PiCSO wird direkt im Anschluss an die Wiederherstellung des koronar-arteriellen Flusses und während des Stenting-Verfahrens angewendet. Das System verbessert die Myokardperfusion und Mikrozirkulation und verhindert auf diese Weise den sogenannte Reperfusionsschaden, eine Schädigung des Herzmuskels, die durch das Stenting-Verfahren selbst verursacht wird. PiCSO wird direkt im Anschluss an die Wiederherstellung des koronar-arteriellen Flusses und während des Stenting-Verfahrens angewendet. Das System verbessert die Myokardperfusion und Mikrozirkulation und verhindert auf diese Weise den sogenannte Reperfusionsschaden, eine Schädigung des Herzmuskels, die durch das Stenting-Verfahren selbst verursacht wird.


​„Trotz der jüngsten Verbesserungen bei der Behandlung von AMI, einschließlich verkürzter ’Door-to-Balloon-Zeit‘ und verbesserter pharmakologischer Strategien, konnte die Mortalität nicht weiter gesenkt werden und neuartige Strategien werden daher benötigt, um die Infarktgröße weiter zu reduzieren und die klinischen Ergebnisse zu verbessern, insbesondere bei Patienten mit großem ST-Hebungsinfarkt (STEMI)”, erklärte Gregg W. Stone, Professor für Medizin am Columbia University College und Director of Cardiovascular Research and Education am New York-Presbyterian Hospital Center for Interventional Vascular Therapies, während eines Symposiums über neuartige Strategien für perkutane Koronarinterventionen mit Fokus auf der PiCSO Therapie. „In den vergangenen Jahren sind viele Ansätze zur Verbesserung des Reperfusionserfolgs und der myokardialen Wiederherstellung gescheitert. Neue Daten zeigen, dass die effektive Behandlung mit PiCSO die Myokardperfusion verbessert und dazu beitragen kann, die Infarktgröße bei STEMI-Patienten zu reduzieren”, ergänzte er.​


„Weitere Therapien zum Schutz meiner Patienten – insbesondere im Verlauf komplexer PCI-Verfahren werden dringend benötigt. Am San Raffaele Hospital haben wir PiCSO im Rahmen elektiver sowie akuter Hochrisiko-PCI-Verfahren verwendet und stellen erfreut fest, dass PiCSO ohne signifikante Unterbrechung unserer Standardworkflows und ohne die Gefahr, das Risiko für unsere Patienten zu erhöhen, angewendet werden kann”, so Antonio Colombo, Director of Cardiovascular Interventions am San Raffaele Scientific Institute, Columbus Hospital in Mailand (Italien). „Sobald der PiCSO Katheter im Koronarsinus platziert und an die PiCSO Konsole angeschlossen ist, wird die Therapie vollständig automatisch durchgeführt, sodass ich den Fokus ausschließlich auf das Stenting-Verfahren richten kann, und zwar stets in dem Bewusstsein, dass das Herz des Patienten durch das PiCSO System geschützt wird.”<br/> <br/> „Das Feedback und der Enthusiasmus im Verlauf des TCT Kongresses angesichts unserer jüngsten Erfolge mit dem PiCSO Impulse System sind äußerst ermutigend und zeigen, dass PiCSO einen enormen, bisher ungedeckten klinischen Bedarf in einem Bereich abdeckt, in dem die meisten anderen neuen Therapien fehlgeschlagen sind, wenn sie ihren klinischen Nutzen oder ihre Wirksamkeit unter Beweis stellen sollten“, so Werner Braun, CEO von Miracor. „In den kommenden Monaten werden wir unsere kommerzielle und klinische Strategie in Europa und Asien sowie unsere Bestrebungen fortführen, diese Therapie auch den Patienten in den Vereinigten Staaten verfügbar zu machen”, ergänzte er.


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